85년간 3만여 편의 논문이 효능을 증명했다. 그런데 아직도 약이 없다. 이유는 단 하나 — 물에 녹지 않기 때문이다. 빌릭스. 그 장벽 하나를 공학적으로 해결한 세계 최초 빌리루빈 나노입자 신약 개발사다. 112억원 시리즈B 투자유치. 투자자가 베팅한 이유를 해부한다.
빌릭스가 창업자에게 중요한 이유는 세 가지다. "완전히 새로운 것"만이 기회가 아님을 보여준다. 미충족 의료 수요에서의 First-in-Class 전략이 왜 유리한지를 보여준다. 그리고 기술 창업자 + 산업 경험 CEO 조합이 딥테크에서 어떻게 작동하는지를 보여준다.
📊 1. 빌릭스 핵심 투자 정보
112억원
시리즈B (3차례 분할)
하반기 추가 브릿지 예정
세계 최초
빌리루빈 나노입자 약제화
용해도 10만배 증가
2026년 말
임상 2상 중간 결과
IPO 시점 계획
💡 2. "왜 85년간 약으로 못 만들었나" — 기술 장벽을 푼 전략
85년간 실패한 이유
항산화·항염증 효능 확인
3만여 편 논문 축적
물에 녹지 않아 약제화 불가
빌릭스의 해결책
페길화 기술 적용
나노입자화 → 용해도 10만배
Brixelle® 플랫폼 완성
전상용 KAIST 교수가 페길화(PEGylation) 기술을 빌리루빈에 적용했다. 친수성 고분자인 폴리에틸렌글리콜을 빌리루빈에 결합해 수용성 나노입자를 형성한 것이다. 직경 30나노미터 입자 하나에 빌리루빈 분자 약 300개가 들어간다. 용해도가 10만 배 이상 증가했고, 체내 반감기도 크게 늘어 약물로서의 활용성이 확보됐다. 새로운 효능을 발명한 것이 아니라 이미 효능이 증명된 물질의 기술적 장벽을 공학적으로 해결한 것이다.
빌릭스는 빌리루빈 전합성(화학적 완전 합성)에도 성공했다. 동물 혈액 추출 의존 없이 균일한 품질로 대량 생산이 가능해졌고, 동물 유래 성분 관련 규제 문제도 동시에 해결됐다. 글로벌 임상 확장과 상용화 가속화의 핵심 기반이다.
🏥 3. First-in-Class 전략과 플랫폼 확장
Brixelle® 플랫폼 3개 방향
🔵 BRIXELLE-INFLA → 항염증 치료제 (BX-001N, 허혈성 재관류 손상) — 리드 파이프라인
🟢 BRIXELLE-ONCO → 나노입자 + 소수성 항암약제 — 항암제 약물 전달 시스템
🟡 BRIXELLE-SHINE → 나노입자 + SPION — 암 종양 MRI 조영제
허혈성 재관류 손상은 장기이식·심장 수술·심근경색·뇌졸중에서 발생하며 전 세계 수백만 명이 매년 사망하거나 심각한 장기 손상을 입는다. 그러나 현재 승인된 치료제가 단 하나도 없다. 완전한 미충족 의료 수요다. BX-001N이 신장이식에서 시작해 전체 장기이식·심근경색·뇌졸중으로 적응증을 확장하면 BX-001N 승인 시 50조원 이상 시장이 열린다. 호주 임상 1상이 완료됐고 국내 임상 2상이 진행 중이다. 미국 FDA 2상 허가도 받았다.
✅ 4. 창업자가 빌릭스에서 가져갈 것
1. "왜 아직 없는가"의 답이 기술적으로 해결 가능하다면 그것이 기회다
→ 빌리루빈은 85년간 효능이 증명됐지만 수용성 문제 하나로 약이 되지 못했다. 완전히 새로운 효능을 발명하는 것보다 이미 증명된 물질의 기술 장벽을 해결하는 것이 때로는 더 빠른 경로다.
2. 기술 창업자 + 사업 경험 CEO를 설계하라
→ 전상용 교수(기술 원천) + 김명립 대표(코스닥 상장사 대표·바이오 사업화 경험)의 조합. 기술의 신뢰성과 출구 전략을 동시에 보여준다.
3. 미충족 의료 수요 First-in-Class를 공략하라
→ 치료제가 없는 영역은 임상 효능 기준이 낮고(위약군 대비만 이기면 되므로) 기술이전 협상력이 높다. 다만 "왜 아직 없는가"의 이유를 명확히 이해해야 한다.
4. 임상 마일스톤 기준으로 자금 조달 계획을 역산하라
→ 바이오 투자자들은 임상 마일스톤마다 분할 투자하는 경향이 있다. 각 임상 단계(1상 → 2상 중간결과 → 2상 완료)마다 필요한 자금과 투자 유치 계획이 연결돼야 한다.
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