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캅스바이오 시리즈B 292억 펀딩 분석: AI 플랫폼으로 1년 만에 파이프라인 4개, 기존 투자자 전원 후속

demoday 2026. 7. 1. 15:39

캅스바이오 292억 시리즈B 분석: 분자접착분해제가 차세대 항암 신약이 되는 이유

기존 투자사 7개사 전원이 후속 투자에 나섰습니다. 2024년 1월 설립, 첫 기관투자 1년 만에 292억원 대형 후속 라운드입니다.

 


💊 분자접착분해제란 무엇인가

 

항암 신약의 기존 패러다임은 저해제(Inhibitor)였습니다. 인간 단백질 약 2만 개 중 저해제가 공략할 수 있는 것은 약 15~20%에 불과하고 나머지 80%는 “약물화 불가능”으로 불렸습니다. 분자접착분해제(Molecular Glue Degrader)는 표적 단백질과 E3 리가아제 사이에 접착제처럼 들어가 둘을 강제로 결합시켜 표적 단백질 자체를 세포 내 분해 경로로 제거합니다. 저해(차단)가 아닌 분해(제거)입니다. 포켓이 없는 단백질도 공략할 수 있고 소량으로 큰 효과를 냅니다. 릴리·BMS·암젠·로슈가 앞다퉈 수십억달러를 이 분야에 투자하고 있습니다.


🔬 핵심 플랫폼 래피돔과 파이프라인 4개

 

캅스바이오의 독자 플랫폼 래피돔은 화학단백체학 기반 AI 약물 구조 최적화 엔진입니다. 이 플랫폼 덕분에 1년 만에 파이프라인 4개가 병렬로 진행되고 있습니다.

 

GSPT1/ZFP91 이중 분자접착분해제 (췌장암)
5년 생존율 10% 미만의 췌관선암종을 표적으로 합니다. GSPT1과 ZFP91을 동시에 표적하는 이중 접근은 글로벌에서 아직 선점이 안 된 영역입니다. 2026년 KDDF 국가신약개발사업 1차 신규지원 과제에 선정됐습니다.

 

차세대 메닌 저해·분해제 (AML)
급성골수성백혈병 표적으로, 파로스아이바이오와 공동연구 중이며 KDDF 지원과제에 선정됐습니다. 이 외에 항체-분해제 결합체(DAC) 페이로드, 신규 E3 리가아제 연구도 병렬 진행 중입니다.


📊 기존 투자사 전원 후속 참여: 가장 강한 신뢰 신호

 

한국투자파트너스·라플라스파트너스·쏠리드엑스·컴퍼니케이파트너스·솔리더스-IBKC·KB인베스트먼트·포레스트벤처스 7개사가 단 한 곳의 이탈 없이 모두 후속 투자에 나섰습니다. 에이티넘인베스트먼트·K2인베스트먼트·키움인베스트먼트가 신규 투자자로 합류했습니다. 1년간 회사를 가장 가까이서 본 기존 투자자들의 전원 후속 참여가 외부 투자자에게 가장 강한 신뢰 신호입니다.


🎯 창업자를 위한 인사이트

 

글로벌 빅파마가 앞다퉈 진입하는 모달리티를 빠르게 선택하십시오. 인기 표적에서 경쟁이 덜한 적응증·이중 표적 조합으로 차별화하는 것이 기술이전 기회를 만드는 전략입니다. 처음부터 전임상 후반~임상 1상 글로벌 기술이전(L/O)을 목표로 파이프라인을 역산해 설계하는 것이 자금 효율과 빠른 성과를 동시에 잡습니다. AI 플랫폼의 가치는 “1년에 파이프라인을 몇 개 추가로 발굴할 수 있는가”라는 구체적 지표로 증명하십시오.


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